Оценка клеточного иммунного ответа у человека, инфицированного M. tuberculosis, определяется посредством определения интерферона-гамма (ифн-γ), продуцируемого сенсибилизированными CD4 и CD8 Т–лимфоцитами.
Ранее считалось, что ведущую роль в иммунологическом контроле M.tuberculosis играют CD4 Т-клетки, за счет секреции цитокина IFN-γ (развитие клеточного иммунитета, активация макрофагов).
На сегодняшний день современные исследования доказывают значительный вклад также и CD8 Т-лимфоцитов. CD8 Т-клетки продуцируют интерферон-γ и другие цитокины (подавление роста M.tuberculosis, уничтожение инфецированных клеток, прямой лизис внутриклеточных микобактерий).
ТБ-Ферон единственный в России in vitro тест, который содержит длинноцепочечные рекомбинантные белки ESAT-6, CFP-10 и TB7.7 для стимуляции Т-лимфоцитов. Под действием цитозольных протеаз антиген-представляющих клеток (АПК) рекомбинантные антигены ESAT-6, CFP-10 и TB7.7 частично распадаются на множество мелких пептидов. На поверхности одной АПК может быть представлено несколько эпитопов рекомбинантных ESAT-6, CFP -10 и TB7.7, что приводит значительному повышению специфичности. Такой уникальный механизм позволяет тесту ТБ-Ферон быть специфичным для всего разнообразия генотипов HLA* тестируемых пациентов. 3.4
*Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС, или ГКГ, англ. MHC, major histocompatibility complex)